文沈从史
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2009年，一对湖南夫妇生下一名女婴，其身高只有33厘米，体重只有二斤一两，远低于正常婴儿的标准。
其脸部更像小猴子，一家马戏团听说之后，就决定花钱买走，将她培养为特殊演员，遭到了父母的断然拒绝。
为何这位女婴特征与常人不同，如今14年过去，她现状如何？
罕见的疾病
孩子的母亲是刘兴莲，生于湖南怀化，20岁刚出头就和丈夫结婚了，但丈夫经常在重庆打工，二人很少才见一次面。（案例来源于：渭南政法）
两人婚后很快就生下了大女儿梁娅梅，不过，刘兴莲自己在养育孩子这方面并没有太多的经验，但好在女儿十分懂事，并没有让她操太多的心，这让她产生了养孩子并不难的错觉。
2009年，刘兴莲再次怀上了第二个孩子，其实刚开始的时候他们也在纠结到底要不要这个孩子，家里的生活条件并不好，生下来很可能是一个负担。
但他们还是狠不下心来，便打算将她生下来，不过当时农活正忙，加上生大女儿的经验，让她认为做产检不需要太急，就这样拖到了孩子七个月大。
医生告诉她，孩子的发育比较迟缓，个头有点小，让她多补充营养，可她并没有将医生的话放在心上。
等到了分娩那一天，孩子的出生让所有人都惊呆了，孩子的重量只有正常婴儿的三分之一，而且身高也比较小。
更令人担心的是，婴儿出生之后并没有哭闹，让众人一惊，经过半小时的抢救后，安静的产房终于传来了婴儿的啼哭声。
妈妈生下了一只小猫咪，大女儿梁娅梅无心的一句话引起了刘兴莲的怀疑，她连忙询问究竟怎么回事，原来孩子的叫声比较像猫咪，而脸型更像猴子。
刘兴莲听后差点混昏死过去，等她醒来，医生才告诉她，女儿并不是什么怪胎，只是患上了一种罕见的疾病，医学上称之为脑门闭合症，也就是说没有囟门。
但也有专家人认为，婴儿患上的是赛克尔综合征，也就是鸟头侏儒综合征，也是罕见症状，不过可以肯定的是，大概率是怀孕期间缺乏营养，加上操劳过度，导致了这种情况。
不管是哪种症状都证明孩子并不是怪胎，患上了罕见的疾病，但新的问题来了，刘兴莲家境并不富裕，即便有治疗了方法，他们也无法承担昂贵的医药费。
如果当初能早日产检，听医生的话，或许就不会发生这种事情，孩子也会有更好的未来，但现在说这些太晚了。
坚强的生活
一家杂技团听说了这件事情，便找到夫妻二人，他们愿意花5万元买走孩子，当一名特殊演员。
原本他们还犹豫要不要弃养孩子，可天底下哪个父母愿意抛弃孩子，最终他们断然拒绝了杂技团的请求。
夫妻俩为孩子取了名字，梁小小，别看她个子很小，但生性活泼，为这个家带来不少欢声笑语，家里也因为有她的存在更加热闹。
等到小小三岁的时候的时候已经长到了54厘米，但医生告诉刘兴莲夫妻，小小可能不会再增长了，但事实却是，下一年，小小又长高了3厘米。
或许小小的坚强感动了上天，随着年龄的增长，她并没有出现内脏不良的问题，这是赛克尔综合症常引起了并发症，而且小小的牙齿也没有任何问题。
但小小与常人不一样的模样注定了她会遭受别人不一样的眼光，尤其在农村里，不少人将小小看做异类。
出门的时候，为了避免不必要的麻烦，刘兴莲能少将她抱出去就少抱，直到一件事改变了她的想法。
一次，小小发高烧需要到更大的医院看病，可刘兴莲并不敢将小小带出去，当地医生说道：你这个当母亲的都无法接受，又怎么能让其他人接受?
刘兴莲听后恍然大悟，家人都觉得是耻辱，其他人只会更甚，况且这只是疾病，小小并没有做错什么。
从此之后，她便常常带着小小出去游玩，也希望她能够接触真实的世界，但想让别人一下子接受小小还是比较困难，刚开始并不顺利。
不少人都会当面嘲讽小小的容貌，这其中也包括姐姐娅梅的同学，而她也会当面回怼道：你们小时候和我妹妹长得一模一样。
那些对小小不解的同学，她也会耐心的解释道，这是一种先天疾病。
在上节目的时候，主持人问她将来想做什么的时候，她认真的回答道，她想长大之后继续照顾妹妹，也希望妹妹长得越来越好看。
正是在母亲和姐姐的庇护下，小小感受到了亲情的温暖，尽管小小直到三岁还不能开口说话，但她会通过手势表达自己的诉求，也会对一些简单话做出反应，更会因别人的恶意哭闹，这让刘兴莲觉得小小并非愚笨。
在这个有爱的家庭里，小小变得更加乐观，也学会了走路和简单的话语，她每天的生活也被父母记录下来。
如今，小小已经14岁了，虽然她的身高并没有太大的变化，但她能帮父母一些简单的家务，也可以自己吃饭，甚至还会接受特殊学校的教育。
平时小小也会穿一些漂亮裙子，编好辫子，尽情的玩耍，充满了阳光和朝气。
社会上的偏见并不会因小小的乐观和坚强而改变，但她还有一个弟弟在她身边保护她，一家人给了她面对惨淡人生的勇气。
当然，社会上也有爱心人士愿意提出帮助，这些小小的善意将会让小小勇敢地面对挫折。
结语
虽然小小从小就饱受疾病折磨，但在这个充满爱的家庭里，她会更好的融进社会，过更好的人生，也希望她能健康成长。
我们也应该吸取教训，产检这种事情一定要放在心上，谨遵医嘱，按时检查，不能因为我们的疏忽，让孩子承受我们的过失。
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